Через систему маркировки производители лекарств могут подтвердить страну их происхождения
17.10.2025Через систему маркировки производители лекарств могут подтвердить страну их происхождения
Постановлением Правительства РФ от 23.09.2025 №1462 закреплен порядок предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Вносить данные в систему могут производители лекарств (субъекты прослеживаемости), а также компании и ИП, которые создают и поставляют сырье для изготовления лекарств (участники оборота исходных материалов).
Участник оборота исходных материалов будут подавать сведения:
- об оборудовании (производительности, вводе в эксплуатацию) и о местах, где проходят стадии производства;
- о количестве использованного сырья для производства лекарств, его потерях и отходах;
- об объемах серии лекарств или промежуточного продукта.
Для передачи данных нужно направить в систему заявление о регистрации и протестировать взаимодействие с ее оператором.
Если хозсубъект уже есть в системе как участник оборота маркируемых товаров, ему следует подать уведомление с такими данными: ИНН, наименование товарной группы «Фармацевтическое сырье», тип участника.
С 15 октября 2025 года начнут проверять, соответствует ли информация о сырье сведениям из реестров таможенных органов и промпродукции.
